Ανακλησεις φαρμακων

ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ VERAVORIN INJ.SOL. 100MG/10ML

VERAVORIN INJ.SOL. 200MG/20ML

Σας ενημερώνουμε ότι η εταιρεία OPUS-MATERIA E.Π.E. ανακαλεί τις παρτίδες των κάτωθι προϊόντων .

  • Veravorin inj.sol. 100mg/10ml με Lot: 142281
  • Veravorin inj.sol. 200mg/20ml με Lot: 042212
  • Veravorin inj.sol. 200mg/20ml με Lot: 042213

Επίσης θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι ο λόγος για τον οποίο η εταιρεία ανακαλεί τις συγκεκριμένες παρτίδες είναι το ότι σε δείγματα αρχείου των εν λόγω παρτίδων εμφανίστηκε ίζημα.

Σας παρακαλούμε να ελέγξετε και να μας επιστρέψετε τυχόν αδιάθετα υπόλοιπα των συγκεκριμένων προϊόντων μέχρι το αργότερο την 26/2/2015.

Με εκτίμηση,
ΑΝΝΑ ΜΑΡΙΑ ΜΑΥΡΙΤΣΑΚΗ

ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

EPAXAL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ 

Ανάκληση των παρτίδων 3000139.01 , 3000139.05 , 3000501.02 , 3000502.03, 3000144.05 , 3000624.02 , 3000736.01 του φαρμακευτικού προϊόντος

 EPAXAL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

 

διότι σε γραμμή πλήρωσης σε εργοστάσιο παραγωγής της ετ. CRUCEL, βρέθηκαν ίχνη υπολείμματος οξειδίου του σιδήρου.

 Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που διενεργεί η εταιρία BAXTER HELLAS S.A.

 Σας παρακαλούμε να ελέγξετε και να μας επιστρέψετε τυχόν αδιάθετα υπόλοιπα του συγκεκριμένου προϊόντος μέχρι το αργότερο την 7-11-2014.

Με εκτίμηση,
ΑΝΝΑ ΜΑΡΙΑ ΜΑΥΡΙΤΣΑΚΗ

ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ 
MENINGITEC SUSPENSION FOR INJECTION ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΕΣ ΣΥΡΙΓΓΕΣ

Ανάκληση των παρτίδων G96207 09/2014, G80253 09/2014, G76682 09/2014, H06769 11/2014, H36188 02/2015 και J13349 του φαρμακευτικού προϊόντος  Meningitec suspension for injection, λόγω ύπαρξης σωματιδίων οξειδίου του σιδήρου (iron oxide) στις προγεμισμένες σύριγγες. 

Σας παρακαλούμε να ελέγξετε και να μας επιστρέψετε τυχόν αδιάθετα υπόλοιπα του συγκεκριμένου προϊόντος μέχρι το αργότερο την 29-10-2014.

Με εκτίμηση,
ΑΝΝΑ ΜΑΡΙΑ ΜΑΥΡΙΤΣΑΚΗ

ΘΕΜΑ

Ανάκληση της παρτίδας 30014041 του συμπληρώματος διατροφής HAIR FORCE caps 

Ανάκληση της παρτίδας 41402 του προϊόντος FERROBEST ORAL SOL. 100mg/5ml 

Ανάκληση της παρτίδας 120217 του προϊόντος OXATREX 1,5mg/0.5ml 

ΑΠΟΦΑΣΗ

  • Την ανάκληση της παρτίδας 30014041 με ημ. λήξεως 06/2015 του συμπληρώματος διατροφής HAIR FORCE caps, της εταιρίας FREZYDERM ABEE, διότι κατά τον εργαστηριακό έλεγχο του προϊόντος τα αποτελέσματα ως προς την εμφάνιση δεν συμφωνούν με τις απαιτούμενες προδιαγραφές.
  • Την ανάκληση της παρτίδας 41402 του φαρμακευτικού προϊόντος FERROBEST ORAL SOL. 100mg/5ml της εταιρίας ΦΟΙΝΙΞΦΑΡΜ, διότι κατά την εργαστηριακή εξέταση δειγμάτων ανιχνεύθηκε ο μικροοργανισμός Pseudomonas Aeruginosa.
  • Την ανάκληση της παρτίδας 120217 του φαρμακευτικού προϊόντος Oxatrex (ofloxacin 0.30%) 1.5mg/0.5ml της εταιρίας Zwitter Pharmaceutical Ε.Π.Ε. διότι διαπιστώθηκε ότι η εσωτερική συσκευασία έφερε παραποιημένη την ημερομηνία λήξεως του προϊόντος

( ψευδεπίγραφο ).

 

Σας παρακαλούμε εάν έχετε στην κατοχή σας αποθέματα των ιδιοσκευασμάτων αυτών να μην τα διαθέσετε στους πελάτες σας και να μας τα επιστρέψετε απαραίτητα μέχρι 26 – 9 – 2014.

Με εκτίμηση,
ΑΝΝΑ ΜΑΡΙΑ ΜΑΥΡΙΤΣΑΚΗ

Προς τα ΦΑΡΜΑΚΕΙΑ

Απόσυρση της παρτίδας 114 του προϊόντος
NEO-CANDIMYK ORAL SOLUTION10mg/ml
προκειμένου να αντικατασταθούν οι ταινίες γνησιότητας.

ΑΠΟΦΑΣΗ

Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι η εταιρία VIOFAR LTD , ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του σκευάσματος NEO-CANDIMYK ORAL SOLUTION 10mg/ml προχωράει σε απόσυρση της παρτίδας 114 προκειμένου να αντικατασταθούν οι ταινίες γνησιότητας εσφαλμένης αναγραφής των στοιχείων του προϊόντος. 

Θα θέλαμε επίσης να τονίσουμε πως η εσφαλμένη αναγραφή των στοιχείων στην ταινία γνησιότητας της εν λόγω παρτίδας δεν έχει να κάνει σε καμία περίπτωση με τα ποιοτικά χαρακτηριστικά του προϊόντος και με την αποτελεσματικότητα του σκευάσματος.

Σας παρακαλούμε εάν έχετε στην κατοχή σας αποθέματα των ιδιοσκευασμάτων αυτών να μην τα διαθέσετε στους πελάτες σας και να μας τα επιστρέψετε απαραίτητα μέχρι 24 – 9 – 2014.

Με εκτίμηση,
ΑΝΝΑ ΜΑΡΙΑ ΜΑΥΡΙΤΣΑΚΗ