Ανακλησεις φαρμακων

Προς τα ΦΑΡΜΑΚΕΙΑ

ΘΕΜΑ: ΑΝΑΚΛΗΣΗ ATARAX TABLETS – ATARAX SYRUP

ΑΠΟΦΑΣΗ

Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για την ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ATARAX ORAL SOLUTION – ATARAX F.C.TABS 25MG/TBL, οι παρτίδες που ανακαλούνται είναι οι εξής :

Atarax oral solution 10mg/5ml Lot – 483
Atarax oral solution 10mg/5ml Lot – 500
Atarax oral solution 10mg/5ml Lot – 501
Atarax oral solution 10mg/5ml Lot – 504
Atarax f.c. tabs 25mg/tablet Lot – 224550
Atarax f.c. tabs 25mg/tablet Lot – 225138
Atarax f.c. tabs 25mg/tablet Lot – 222900
Atarax f.c. tabs 25mg/tablet Lot – 216879
Atarax f.c. tabs 25mg/tablet Lot - 215345

Ο λόγος της ανάκλησης δεν αφορά σε ποιοτικό πρόβλημα του προϊόντος αλλά στο περιεχόμενο του κειμένου του ΦΟΧ, στο οποίο δεν ενσωματώθηκαν εγκεκριμένες τροποποιήσεις σχετικά με την ελάττωση της δοσολογίας, τις αντενδείξεις και τις ανεπιθύμητες ενέργειες.

Σας παρακαλούμε εάν έχετε στην κατοχή σας αποθέματα των ιδιοσκευασμάτων αυτών να μην τα διαθέσετε στους πελάτες σας και να μας τα επιστρέψετε απαραίτητα μέχρι 11 – 9 – 2017.

Με εκτίμηση,

ΑΝΝΑ ΜΑΡΙΑ ΜΑΥΡΙΤΣΑΚΗ

 

Προς τα ΦΑΡΜΑΚΕΙΑ

ΘΕΜΑ: ΑΝΑΚΛΗΣΕΙΣ

Αξιότιμοι συνεργάτες,
Σας γνωστοποιούμε ότι η εταιρία NOVO-NORDISK, ανακαλεί την παρτίδα

  • EP 52035

Του φαρμακευτικού προϊόντος
TRESIBA FLEX TOUCH 100U/ML PF.PEN

Διότι, σύμφωνα με τον εργαστηριακό έλεγχο που διενεργήθηκε, παρατηρήθηκε διαρροή σταγονιδίων από τη βελόνα μετά την όπλιση και πριν τη χορήγηση, καθώς και μετά την απελευθέρωση της δόσης.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.

Παρακαλούμε πολύ, όπως προχωρήσετε στην άμεση δέσμευση των τυχόν διαθέσιμων συσκευασιών από την εν λόγω παρτίδα.
Σας παρακαλούμε να ελέγξετε και να μας επιστρέψετε τυχόν αδιάθετα υπόλοιπα του συγκεκριμένου προϊόντος μέχρι τις
31/5/2017 .

Με εκτίμηση

ΑΝΝΑ ΜΑΡΙΑ ΜΑΥΡΙΤΣΑΚΗ

ΑΠΟΦΑΣΗ

Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας ΜΟΝΟ ΩΣ ΠΡΟΣ ΤΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ bt x 40 caps του προϊόντος RELIEF CAPS (κωδ.ΕΟΦ 287870302) και παρακαλούμε για δική σας διευκόλυνση όπως –

Απενεργοποιήσετε από το σύστημα παραγγελιών σας ή/και από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση ΜΟΝΟ τον παραπάνω κωδικό.

Οι λοιπές μορφές και συσκευασίες του RELIEF εξακολουθούν να συνταγογραφούνται κανονικά. 

Σας παρακαλούμε εάν έχετε στην κατοχή σας αποθέματα του ιδιοσκευάσματος αυτού να μην το διαθέσετε στους πελάτες σας και να μας τα επιστρέψετε απαραίτητα μέχρι 29 – 2 – 2016.

Με εκτίμηση,

ΑΝΝΑ ΜΑΡΙΑ ΜΑΥΡΙΤΣΑΚΗ

Αξιότιμοι συνεργάτες,

Σας γνωστοποιούμε ότι η εταιρία PETSIAVAS S.A. ανακαλεί την παρτίδα

1866 του προϊόντος:

ULTRA LEVURE SACHETS 250mg. 

Η ανάκληση πραγματοποιείται εξαιτίας λανθασμένης καταχώρισης της ημερομηνίας λήξεως του προϊόντος κατά την συνηθισμένη καταχώρηση στο σχετικό σύστημα του ΕΟΦ. Η ανάκληση δεν σχετίζεται με την ποιότητα του προϊόντος και σε καμία περίπτωση δεν σχετίζεται με την υγεία των ασθενών.

Σας παρακαλούμε να επιβεβαιώσετε άμεσα την αποδοχή της συγκεκριμένης ανάκλησης και να προχωρήσετε άμεσα στη δέσμευση και επιστροφή των προϊόντων του αποθέματος σας.

Με εκτίμηση,
ΑΝΝΑ ΜΑΡΙΑ ΜΑΥΡΙΤΣΑΚΗ

Αξιότιμοι συνεργάτες,

Σας γνωστοποιούμε ότι η εταιρία SANOFI-AVENTIS A.E.B.E., ανακαλεί τις παρτίδες

  • A2070 με ημ.ληξ. 19/05/2016,
  • Α2071 με ημ.ληξ. 03/09/2016,
  • Α2072 με ημ.ληξ. 31/10/2016,
  • Α2073 με ημ.ληξ. 31/10/2016,
  • Α3076 με ημ.ληξ. 30/06/2017,
  • 1Α3077 με ημ.ληξ. 31/08/2017 και
  • Α3077 με ημ.ληξ. 31/08/2017 του προϊόντος

RIFADIN C.TABS 600MG/TAB BT X 4.

Η συγκεκριμένη ανάκληση ξεκίνησε όταν πρόσφατα αποτελέσματα ελέγχων κατέδειξαν ότι οι αναφερόμενες παρτίδες διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να έχουν αποτελέσματα εκτός προδιαγραφών (OOS: OUT OF SPECIFICATION)  πριν από την λήξη του χρονικού ορίου διάθεσης .

Παρακαλούμε πολύ, όπως προχωρήσετε στην άμεση δέσμευση των τυχόν διαθέσιμων συσκευασιών από τις εν λόγω παρτίδες.

Σας παρακαλούμε να ελέγξετε και να μας επιστρέψετε τυχόν αδιάθετα υπόλοιπα του συγκεκριμένου προϊόντος μέχρι τις 20/2/2015 .

Με εκτίμηση,
ΑΝΝΑ ΜΑΡΙΑ ΜΑΥΡΙΤΣΑΚΗ